Xi'an Ruichi Biotech Co., Ltd. er en betroet forsyningskædepartner for globale kosttilskudsmærker, distributører og farmaceutiske virksomheder. Med et 26.700 m²-state--anlæg og GMP-certificerede produktionsstandarder leverer vi skalerbare, kompatible og videnskabsdrevne-produktionsløsninger. Uanset om du har en færdig formel eller et koncept på den tidlige-stadie, leverer vi ende-til-OEM/ODM-tjenester til detail--klare produkter.
Hvorfor partner med Xi'an Ruichi Biotech
Kontakt vores eksperter for en gratis gennemførlighedsevaluering inden for 24 timer.
Skalerbar produktion
Udstyret med 200L-5000L reaktorer og et integreret R&D-system, der understøtter op til 10 tons månedlig produktionskapacitet.
Global Compliance først
Understøtter FDA-relaterede eksportkrav, EU-ingrediensoverholdelse og fuld dokumentation, herunder COA, MSDS og stabilitetsdata.
Kvalitetssikring
Fuld-processporbarhed fra råvareinspektion til endelig molekylær test af færdige produkter.
Fleksibel tilpasning
Understøtter flere doseringsformer inklusive kapsler, tabletter, pulvere, softgels og gummier.
For kunder med eksisterende formler eller definerede produktspecifikationer.
Vi konverterer dine tekniske krav til markedsklare-produkter under farmaceutisk-kvalitetskontrol.
OEM-proces:
Råmateriale sourcing og COA verifikation
Formel gennemførlighedsvurdering af R&D team
Pilot batch prøveudtagning og stabilitetstest
GMP-certificeret fremstilling (200L-5000L reaktorlinjer)
Under-proceskvalitetskontrol (råmaterialer,-halvfabrikata, færdige produkter)
Batch-konsistenskontrol
Mærkning, emballering, aftapning og slutmontage
Leverancer:
Præ-prøver til godkendelse
Batch-specifik COA og valgfri tredjeparts-testrapporter (SGS / Eurofins)
Support til eksport af dokumentation
Færdige detailhandelsklare-eller Amazon FBA-klare produkter
ODM fremstilling
For kunder, der har brug for udvikling af nye produkter og formuleringsstøtte.
Vores R&D-team hjælper med at omdanne produktkoncepter til kommercielt levedygtige formler.
Egenskaber:
Markedsdrevet-formulering tilpasset trends i USA/EU/Asien
Videnskabeligt-understøttet ingrediensvalg
Dosering og omkostningsoptimering
Ingredienssynergi og forbedring af biotilgængelighed
Leveringssystemdesign (kapsler, tabletter, pulvere, softgels, gummier)
Hurtig prototyping og laboratorietest
Leverancer:
Proprietær formelspecifikationsark
Prototypeprøver til evaluering
Ingrediensfunktionsrapport til markedsføring og regulatorisk brug
Produktionsklar-teknisk dokumentation
Tilpasningsmuligheder
Formel tilpasning
Indeholder peptider, NAD+ boostere, vitaminer, aminosyrer, botaniske stoffer og funktionelle blandinger. Muligheder for veganske, ikke-GMO, sukker-fri, allergen-fri og økologiske formuleringer.
Doseringsformer
Kapsler (gelatine, HPMC, enterisk-coatede)
Tabletter (standard, tygbare, brusende, sublinguale)
Pulvere (brugerdefineret opløselighed og maskestørrelse)
Softgels og gummier med smagsmaskering og stabilitetskontrol
Frigivelsessystemer: øjeblikkelig eller vedvarende frigivelse
Emballage og overholdelse
Flasker, krukker, breve, stavpakker, blisterpakninger
Private label branding og flersproget overensstemmelsesmærkning
Øko-venlige emballagemuligheder
FDA eksportdokumentation og EU-mærkning